新加坡, 2023年9月18日 — 2023年9月14日,Biosyngen Pte Ltd(以下簡稱「Biosyngen」)在第七屆Cell & Gene Therapy World Asia 2023上,在眾多國際生物技術公司中脫穎而出,榮獲「亞太地區最具前景的細胞治療產品管線」大獎。
Biosyngen營運總監兼董事Michelle Chen博士代表Biosyngen領獎時表示:「我們很高興團隊在這次大會上獲得了這個獎項。我們很自豪能夠在細胞和基因治療領域得到肯定,尤其是在亞太地區,這是對我們在免疫治療研究和創新方面的努力的認可。」Biosyngen目前正積極推進其針對實體瘤的首創治療產品管線,其中一些已進入臨床試驗階段,並為其產品管線制定了明確的計劃。最終目標是為患者提供優質的癌症治療選擇。
在同一頒獎儀式上,法國國家科學院院士、Biosyngen首席科學家兼科學顧問委員會主席Jean Paul Thiery教授榮獲傑出成就獎。這些殊榮證明了Jean Paul教授通過Biosyngen在科學研究和轉化醫學領域所取得的卓越成就。
Jean Paul Thiery教授對評委會的肯定表示感謝,強調細胞和基因治療在推動突破性進步和無限機遇方面的潛力。他還強調了加強所有利益相關者之間的溝通與合作以解決行業挑戰和促進基因與細胞治療藥物的迅速進步的重要性。展望未來,他預期會有更多成功的臨床試驗和更多創新細胞與基因治療的批准,最終使更多患者受益。
利用三個自主開發的創新技術平台,即IDENTIFIER®、MSE-T®和SUPER-T®,Biosyngen的三個突破性產品管線已在美國和中國獲得臨床試驗批准,涵蓋CAR-T和TCR-T等多種免疫治療類型。預計這些產品將為一系列惡性腫瘤提供有效的治療選擇,包括鼻咽癌、淋巴瘤、肺癌、胃癌等。
Biosyngen正處於上述平台開發產品的臨床階段,預計BRG01(用於鼻咽癌)的I期臨床研究將於2023年底前完成。此外,該公司的第四個首創管線產品BST02(TIL治療)的IND申請也正在向美國FDA和中國NMPA提交。
細胞和基因治療已成為全球製藥行業的一個突出重點領域。值得注意的是,僅2022年下半年,FDA批准的基因治療藥物就比過去五年多。市場分析顯示,細胞和基因治療市場正以22%的複合年增長率增長,預計到2030年將達到1000億美元。
作為總部位於新加坡和中國的全球生物技術公司,Biosyngen堅定不移地致力於開發創新且有影響力的細胞和基因治療產品,旨在造福全球患者。
關於亞太細胞與基因治療卓越獎(APCGTEA)
亞太細胞與基因治療卓越獎2023(APCGTEA)由總部位於新加坡的著名生物製藥業諮詢公司IMAPAC發起。該著名獎項的主要目的是表彰和嘉獎細胞和基因治療領域的卓越先驅者、研究人員、創新者和製造商。此外,該獎項旨在促進該領域的新療法、研發和製造的迅速發展。通過匯聚行業專業人士,2023年亞太細胞與基因治療卓越獎展示了最新的研究成果、技術進步和卓越的製造實踐。該活動將作為一個平台,慶祝當前行業領袖的卓越成就,並激勵下一代創新者。IMAPAC在組織製藥行業會議和活動方面擁有12年的往績,為CGT行業的利益相關者提供廣泛的推薦和認可。
關於Biosyngen
Biosyngen是一家專注於免疫治療和藥物開發研發的細胞和基因治療生物技術公司;為癌症患者爭取最佳治療結果。
該公司的研發團隊由來自新加坡、中國、德國、澳大利亞、法國和美國的跨國成員組成,許多成員均畢業於知名大學。Biosyngen在新加坡和中國建立雙研發中心和雙GMP生產基地的策略,使其作為亞洲公司踏上全球野心的征程。該公司的產品管線潛在地針對全球腫瘤市場價值約500億美元。
Biosyngen擁有獨家許可和專利療法,針對鼻咽癌、胃癌、胃腸癌和EBV陽性血液腫瘤等多種實體瘤。該公司的首創產品BRG01已獲美國FDA和中國NMPA的IND批准,用於I/II期臨床試驗。BRG01(用於鼻咽癌治療)還獲美國食品藥品監督管理局(FDA)的孤兒藥指定和快速通道指定。此外,Biosyngen的