(SeaPRwire) – 隨著北美地區發現晚期癌症病例明顯增加,專家表示,腫瘤學領域的重大突破可能使「現在成為人類歷史上治癌最好的時代」。
據加拿大多倫多公主瑪格麗特癌症基金會主席兼執行長山下美代表示,在過去5到10年間,我們對癌症的理解已超過過去50年的總和。
山下強調分子研究、基因組測序和個性化治療方面的進步,已超越傳統的手術、放射治療和化療等方法。
對癌症倖存者楊珍妮來說,精準醫學帶來了生命的轉變。與一刀切的治療不同,精準醫學會考慮個別癌症病例的基因差異。
41歲的她在世界旅行後發現了一個惡性腫瘤。起初她將症狀歸咎於疲勞,但健康狀況的惡化使她尋求醫療幫助。
儘管被診斷為第四期癌症,通常被視為終末期,但近期腫瘤護理的突破改變了她的預後。治療選項延長了她的生命,遠超過醫生最初預測的4到6周,挑戰了她倖存的概念僅僅是奇蹟。
答案是一種拯救生命的抗癌藥物Osimertinib,商標名為Tagrisso。這種藥物通過結合EGFR蛋白質在癌細胞上,阻止其活性,從而防止癌症繼續生長。
楊珍妮現在已連續服用這種藥物4年,雖然它無法治癒她,但在一定時期內可以有效控制問題。她表示對創新治療充滿希望,並引用臨床試驗。
致力於癌症疫苗和藥物傳遞技術的加拿大生物製藥公司Defence Therapeutics Inc.,與全球知名免疫腫瘤專家Moutih Rafei博士的學術實驗室合作,以推進下一代疫苗和抗體-藥物聯合物(ADC)產品的開發。
Defence Therapeutics Inc.平台的核心是其ACCUM®技術,可以精準將疫苗抗原傳遞到目標細胞,增強治療嚴重疾病如癌症和傳染病的效果和力度。在Moutih Rafei博士領導的研究中顯示,該技術的傳遞速度可達到已批准解決方案的10倍,標誌著該領域的重大進步。
Defence Therapeutics Inc.向FDA提交新抗癌藥IND申請
11月14日,Defence Therapeutics Inc.成功向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了其注射式抗癌分子AccuTOX®治療固體腫瘤的新藥研究申請(IND)。
AccuTOX®源於原始ACCUM®分子,通過干擾癌細胞過程、阻止癌細胞DNA修復和引發細胞死亡激活免疫系統等方式來對抗癌症。在Moutih Rafei博士領導的研究中顯示,AccuTOX®明顯減緩了淋巴瘤、黑色素瘤和乳腺癌動物模型的腫瘤生長,其治癒率可達70-100%。
Defence Therapeutics Inc.向FDA提交的AccuTOX®新藥研究申請包括其藥理學效應、實驗室和動物癌症模型安全性以及人體臨床試驗生產細節的全面數據。此申請旨在向FDA展示AccuTOX®首次給予人體的安全性。
如果獲得FDA批准,Defence Therapeutics Inc.可能將於2024年第一或第二季度開始I期臨床試驗。
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