(SeaPRwire) – 研究人員發現,與Johnson & Johnson和AstraZeneca Plc的新型冠狀病毒疫苗相關的罕見但致命的血栓,是由於部分人天生就容易發生的自體免疫反應所致。他們表示,這一發現將影響未來疫苗的研發。
像J&J和AstraZeneca疫苗那樣使用腺病毒為基礎的疫苗,在遺傳易感人群中,其成分可能會引發對涉及血栓的蛋白質的異常結構抗體的產生,科學家周三在《新英格蘭醫學雜誌》中表示。研究人員計劃識別罪魁禍首,然後嘗試通過基因工程將其去除。
類似有害的抗體反應也會發生在易感患者體內感染後,通常會引起類似感冒的症狀。目前尚不清楚可能易感的人數,Flinders大學(澳大利亞南澳大學)免疫學主任湯姆·戈登表示,正是他的分子偵查導致了這一發現。
與疫苗相關的免疫反應被稱為「一種新的疾病」。隨著對它的認識加深,血液病學家和重症監護專家可能會發現更多病例。
「這是一種自身免疫,我們知道其觸發器。」沒有參與研究的墨爾本大學助理校長、免疫學家詹姆斯·麥克盧斯基表示。「這種情況很少見。在大多數情況下,我們從來沒有弄清楚觸發器。」
疫苗已撤回
在超過180萬人接種單劑J&J疫苗後,報告了此種血栓疾病的病例,其中9人死亡,根據耶魯醫學院的數據。
少數與AstraZeneca疫苗相關的血栓死亡案例導致丹麥、挪威等國家撤回或限制該疫苗。在60歲以下人群中,每10萬名接種Astra疫苗的人中發生此類血栓的情況約為。澳大利亞自2023年3月以來未提供該疫苗。2024年3月,歐盟委員會撤銷了該疫苗的營銷授權。
「AstraZeneca歡迎進一步研究血栓性血小板減少症候群(TTS)的潛在機制,儘管經過深入調查,我們仍未了解在極少數情況下可能觸發TTS的機制。」AstraZeneca的發言人表示。
J&J也表示支持有助於指導安全有效疫苗開發的研究。
「需要更多數據全面了解可能與此罕見事件有關的潛在因素,包括其與腺病毒和其他病毒的潛在關係,才能得出正確結論,了解其底層病理生理學。」該公司在電子郵件中表示。
這兩種疫苗在疫情早期階段的疫苗計劃中發揮了重要作用。一項分析發現,2021年Astra疫苗拯救了約人的生命。
隨後發現,輝瑞-BioNTech合作研製的疫苗和Moderna研製的疫苗在保護新型冠狀病毒感染和更新以應對更近期的病毒變異體方面效果更好。
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