以色列特拉維夫, 2023年9月22日 —Galmed Pharmaceuticals Ltd.(納斯達克股票代碼:GLMD)(「Galmed」或「本公司」),一家專注於肝臟、代謝和纖維化疾病的臨床階段生物製藥公司,今天宣佈本公司收到納斯達克上市資格通知書(「該通知書」),指出本公司未符合繼續上市所需的最低競價要求,即上市規則5550(a)(2)規定上市證券必須維持每股最低競價1.00美元。
此外,規則還規定本公司有180個曆日的符合期以恢復符合性。根據該通知書,本公司從2023年9月18日起,或直到2024年3月18日,才能恢復符合最低競價要求。 如果在這180天的期間內,本公司的普通股收盤競價至少1美元連續10個交易日,本公司將恢復符合性,並將收到符合性確認的書面通知,此事項將結束。 如果本公司在最初180天期限後仍未能恢復符合性,則本公司可能有資格獲得額外時間,前提是本公司滿足公開持股市值的持續上市要求和資本市場的所有其他首次上市標準,競價要求除外,並需要書面通知其在第二個符合期內治癒缺陷的意向。
如果本公司未能在期限結束前證明符合性,納斯達克的員工將通知本公司其普通股將面臨除牌。
該通知書對本公司在納斯達克的上市或其普通股的交易沒有即時影響,在寬限期內,可能延長,Galmed的普通股將繼續在納斯達克資本市場以「GLMD」的股票代碼交易。
關於Galmed製藥有限公司
我們是一家專注於開發Aramchol用於肝臟和纖維炎性疾病的臨床階段生物製藥公司。我們幾乎專注於開發Aramchol用於NASH治療,目前正在開發Aramchol用於PSC,並探索在肝病之外開發Aramchol治療其他纖維炎性指示的可行性。我們還與希伯來大學合作開發5氨基酸合成肽Amilo-5MER。
前瞻性聲明
前瞻性聲明與作出聲明當日已發生、正在發生或預期發生的活動、趨勢或結果有關。 由於前瞻性聲明與尚未發生的事項有關,因此這些聲明本質上存在導致我們的實際活動或結果與任何未來結果存在重大差異的已知和未知風險和不確定性。 許多因素可能導致我們的實際活動或結果與前瞻性聲明預期的活動或結果存在重大差異,包括但不限於我們識別、評估並為股東提供價值的任何戰略替代方案的時間和成本; 我們任何產品候選人的任何前臨床或臨床試驗的時間和成本; 完成並獲得任何前臨床或臨床試驗的良好結果; 美國食品藥品監督管理局或歐洲藥品管理局等監管機構對Aramchol或任何其他產品候選人的監管行動,包括但不限於接受上市申請、審查和批准該申請,以及在批准的情況下,批准的適應症和標籤範圍; Aramchol或任何未來產品候選人的商業推出和未來銷售; 我們遵守Aramchol或任何其他產品候選人在我們尋求推廣該產品的國家/地區的所有適用上市後監管要求的能力; 我們為Aramchol或任何其他產品候選人實現優惠的定價; 我們對非酒精性脂肪肝炎患者或任何其他目標指示的商業市場的預期; 第三方付款人對Aramchol或任何其他產品候選人的報銷; 我們對預計的資金需求和我們對額外融資需求的估計; 醫生和患者對Aramchol或任何其他產品候選人的市場接受度; Aramchol或任何其他產品候選人商業推出的時間、成本或其他方面; 獲得並維護我們知識產權的充分保護; 我們可能面臨第三方知識產權侵權索賠的可能性; 我們以商業數量、充分質量或可接受成本生產我們的產品候選人的能力; 建立充分的銷售、營銷和分銷渠道; 我們行業的激烈競爭,競爭對手在財務、技術、研發、監管和臨床、製造、營銷和銷售、分銷和人員資源方面的資源遠超過我們; 批准Aramchol或任何其他產品候選人用於其他適應症或聯合治療的開發和批准; 維持我們的普通股在納斯達克資本市場的上市; 以及我們對許可、收購和戰略運營的預期。 我們認為這些前瞻性聲明是合理的; 然而,這些聲明僅為當前預測,存在已知和未知風險、不確定性以及可能導致我們或我們行業的實際活動或結果與前瞻性聲明預期的活動或結果存在重大差異的其他因素。 在2022年12月31日提交美國證券交易委員會的20-F年報中,我們在「風險因素」標題下更詳細地討論了許多這些風險。 鑑於這些不確定因素,您不應依賴前瞻性聲明作為未來事件的預測。 歸因於我們或代表我們行事的任何人的所有前瞻性聲明僅適用於本報告日期,並明確限於本報告中包含的警示性聲明。 我們沒有義務也不會更新或修訂前瞻性聲明,以反映本聲明日期後發生的事件或反映未預料到的事件的發生。 在評估前瞻性聲明時,您應考慮這些風險和不確定因素。
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消息來源 Galmed Pharmaceuticals Ltd.