瑞典斯德哥爾摩, 2023年9月11日 — Medivir AB (納斯達克斯德哥爾摩: MVIR),一家專注於在高未滿足醫療需求的癌症領域開發創新治療的製藥公司,今天宣佈Medivir的合作夥伴Tango Therapeutics已獲FDA批准其TNG348的新藥研究申請。
TNG348是一種新型的USP1(泛素特異性蛋白酶1)抑制劑,用於治療BRCA1/2突變和其他同源重組缺陷(HRD)+癌症。 HRD+癌症,包括BRCA1/2突變,佔卵巢癌的高達50%,乳腺癌的25%,前列腺癌的10%,胰腺癌的5%。
Tango Therapeutics計劃在2024年上半年啟動TNG348的1/2期臨床試驗,既作為單一藥物也與PARP抑制劑聯合使用。預臨床數據顯示,在PARP抑制劑耐藥模型中與PARP抑制劑具有協同效應,並且TNG348在對PARP抑制劑耐藥的模型中仍然有效。這些數據表明,TNG348無論是作為單一藥物還是與PARP抑制劑聯合使用,都可能使患者受益。
TNG348是從Medivir在2020年許可的預臨床USP-1計劃中開發的USP-1抑制劑。
根據許可協議,Medivir有權獲得多項開發和商業里程碑付款以及未來銷售的特許權使用費。
“看到另一種由Medivir開發的預臨床分子被用於患者身上,這非常鼓舞人心。Tango Therapeutics生成的預臨床數據看起來非常有希望,我們將會高度期待關注TNG348的臨床開發,” Medivir首席執行官Jens Lindberg說。
欲瞭解更多資訊,請聯繫:
Magnus Christensen, Medivir AB財務長
電話:+46 8 5468 3100。電子郵件:magnus.christensen@medivir.com
關於Medivir
Medivir開發創新藥物,專注於癌症領域,那裡存在巨大的未滿足醫療需求。公司的藥物候選藥物針對現有治療選擇有限或缺乏的適應症領域,並有很大機會顯著改善患者的健康。 Medivir正專注於開發fostroxacitabine bralpamide(fostrox),這是一種經過設計用於選擇性治療肝癌細胞並最大限度地減少副作用的前藥。 合作與合作夥伴關係是Medivir商業模式的重要組成部分,藥物開發由Medivir或與合作夥伴共同進行。 Birinapant,一種SMAC模擬物,完全許可給IGM Biosciences (納斯達克:IGMS),由其與IGM抗體聯合用於治療實體瘤。 Medivir的股票(股票代碼:MVIR)在斯德哥爾摩納斯達克小型股名單上市。 www.medivir.com。
關於Tango Therapeutics
Tango Therapeutics是一家專注於發現新藥物靶點並為癌症治療提供下一代精準醫療的臨床階段生物技術公司。 Tango利用合成致死的遺傳學原理,從以患者為中心的角度進行發現和開發治療。 這包括將精準腫瘤學的靶點範圍擴展到新的領域,如腫瘤抑制基因缺失及其對癌細胞逃避免疫細胞殺傷的貢獻。 欲瞭解更多資訊,請訪問 www.tangotx.com。
以下文件可供下載:
|
https://mb.cision.com/Main/652/3832781/2285988.pdf |
新聞稿(PDF) |
消息來源 Medivir