海報展示涵蓋了公司在合成AAV基因組用於基因傳遞方面的平台
研討會節目由強生公司和加州生命科學公司主辦
聖地牙哥, 2023年9月11日 —— Visgenx 公司,一家專注於開發用於退化性視網膜疾病基因治療的生物技術公司,今天宣佈該公司在9月7日在加州布里斯班舉行的細胞與基因治療:推進下一代治療西海岸研討會上發表了一份關於其合成AAV平台的海報。
“我們很高興能夠與其他創新技術一起被選中在我們的合成AAV基因組平台上進行展示,”Visgenx研發副總裁Christopher Chavez博士表示。 “我們的合成基因組平台具有持久的轉基因表達能力,而不受有效載荷限制,並具有有限的免疫原性。我們認為,這在非病毒基因傳遞的廣泛領域中具有巨大的前景,可以解決免疫問題、大有效載荷大小等問題,同時在基因編輯和基因調節中也具有實用性。”
海報可以在公司網站 www.visgenx.com 的“新聞”頁面上找到。
關於VISGENX公司
Visgenx公司是一家專注於開發用於視網膜退化性疾病的基因治療的生物技術公司。Visgenx的首款產品是VGX-0111,這是一種針對乾性老年黃斑變性治療的基因治療候選藥物。全球近2億人受乾性老年黃斑變性的困擾;它是導致失明的主要原因之一。VGX-0111基於ELOVL2基因,ELOVL2基因是視網膜細胞功能和存活所需脂質的生物合成所必需的。隨著年齡的增長,ELOVL2的表達下降,這可能是乾性老年黃斑變性的潛在病理生理學。VGX-0111旨在恢復ELOVL2的正常表達水平,從而減緩或阻止乾性老年黃斑變性導致的視力喪失。欲瞭解有關Visgenx的更多信息,請訪問 www.visgenx.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包含與Visgenx公司有關的前瞻性聲明,根據1995年《私人證券訴訟改革法案》第21E節的安全港條款,這些聲明存在導致實際結果與預期有重大差異的風險和不確定性。前瞻性聲明包括與VGX-0111作為乾性老年黃斑變性治療以及我們的合成基因組平台有關的聲明。可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性聲明存在重大且不利差異的風險和不確定性包括該療法可能無法有效治療乾性老年黃斑變性。投資者在依賴本新聞稿中作出的任何前瞻性聲明時應審慎行事,除非法律要求,否則我們不承擔任何義務,也不會更新本新聞稿中作出的任何前瞻性聲明。
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來源 Visgenx